Kalcifediolis – pažangesnis pasirinkimas gydant vitamino D stygių moterims po menopauzės

Santrauka

Vaistinių preparatų su kalcifedioliu, vitamino D metabolitu, veiksmingumas ir saugumas patvirtinti trumpalaikiuose klinikiniuose tyrimuose, tačiau ilgalaikio vartojimo poveikis yra mažiau ištirtas. Straipsnyje pateikiami vienerių metų III–IV fazės dvigubai aklo, atsitiktinių imčių, kontroliuojamojo daugiacentrio klinikinio tyrimo, skirto įvertinti kas mėnesį vartojamų kalcifediolio (0,266 mg) ir cholekalciferolio (25 000 TV arba 0,625 mg) veiksmingumą ir saugumą moterims po menopauzės, kurioms stinga vitamino D (25(OH)D < 20 ng/ml), rezultatai. Tyrime dalyvavo 303 moterys, kurios buvo atsitiktinai suskirstytos į tris vienodas grupes: A1 grupė (12 mėn. kalcifediolis, 0,266 mg/mėn.), A2 grupė (4 mėn. kalcifediolis 0,266 mg/mėn., po to 8 mėn. – placebas) ir B grupė (12 mėn. cholekalciferolis 25 000 TV/mėn.). Po 4 mėn. abiejose kalcifediolio ir cholekalciferolio grupėse užfiksuotas stabilus 25(OH)D kiekis: 26,8 ± 8,5 ng/ml (A1 grupė) ir 23,1 ± 5,4 ng/ml (B grupė), po 12 mėn. atitinkamai: 23,9 ± 8,0 ng/ml (A1 grupė) ir 22,4 ± 5,5 ng/ml (B grupė). Nutraukus kalcifediolio vartojimą A2 grupėje, 25(OH)D kiekis sumažėjo iki pradinio (28,5 ± 8,7 ng/ml – 4 mėn., 14,4 ± 6,0 ng/ml – 12 mėn.). Nė vienoje grupėje nebuvo su gydymu susijusių saugumo problemų. Ilgalaikis kasmėnesinis kalcifediolio vartojimas yra veiksmingas ir pasižymi geru saugumo profiliu. Nutraukus gydymą, 25(OH)D kiekis žymiai sumažėja. Beje, kalcifediolis pradeda veikti greičiau, palyginti su cholekalciferoliu.