Įgimta plaučių cistinė adenomatozinė malformacija

  • Giedre Jaugielaviciute LSMU MA Akušerijos ir ginekologijos klinika
  • Eglė Machtejevienė Kauno kolegijos Medicinos fakulteto Slaugos katedra
DOI: https://doi.org/10.37499/LAG.818
Reikšminiai žodžiai: įgimta plaučių cistinė adenomatozinė malformacija, vaisiaus displazija, vaisiaus plaučių pokyčiai

Santrauka

Vaisiaus plaučių įgimta cistinė adenomatozinė malformacija yra dažniausia įgimta vaisiaus plaučių patologija, atsirandanti sutrikus vaisiaus bronchų arba bronchiolių formavimuisi. Sutrikus kvėpavimo takų vystymuisi, plaučių audinyje susidarančios cistos sutrikdo plaučių audinio funkciją, gali lemti širdies arba tarpuplaučio dislokaciją, vandenės vystymąsi. Dažniausiai šie pokyčiai pastebimi antrajame nėštumo trečdalyje ir yra linkę regresuoti trečiajame nėštumo trečdalyje. Remiantis cistų dydžiais, išskiriami III cistinės plaučių adenomatozinės malformacijos tipai. Cistiniai plaučių pokyčiai gali būti stebimi, didelės cistos – punktuojamos, o esant reikšmingiems mikrocistiniams pokyčiams gali būti taikomas gydymas gliukokortikoidais. Šiame straipsnyje apžvelgiama literatūra bei aprašomi trys klinikiniai atvejai, pristatantys visus tris cistinės plaučių adenomatozinės malformacijos tipus.

Publikuotas
2021-12-22
Numeris
T. 24 Nr. 4 (2021)
Sekcija
Profesinis tobulėjimas